本技术公（gōng）开（kāi）了一种中药材的优（yōu）质高产种植方法（fǎ）。该方（fāng）法包（bāo）括以下步骤：(1)母种的制作及培养，包括（kuò）①制作母（mǔ）种培（péi）养（yǎng）基：将（jiāng）250g土（tǔ）豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生素B放入2000ml的水（shuǐ）中加热，直至琼（qióng）脂完全煮化即得（dé）母种培养基，②培育母种：将试管（guǎn）放（fàng）入密（mì）封（fēng）的无菌接种箱（xiāng）中，每个试管中接（jiē）入1cm×1cm的菌丝后（hòu），置于20℃培养箱中（zhōng），直至生长成母种；(2)原（yuán）种的制作（zuò）及（jí）培养，包括①制作原种培（péi）养基：取小麦80％、木销（xiāo）10％和麦麸10％，将所述小麦煮（zhǔ）熟（shú）后捞出，与所述木销和（hé）麦麸搅拌均匀，水分控制在（zài）60-80％，100℃下（xià）保温6小时，②培育原种（zhǒng）；(3)栽培中的制作及培养，包括①制（zhì）作栽培（péi）种培养基（jī）和②培育栽培种。本技术中，培育出优（yōu）良的羊肚菌（jun1）菌种，提高了（le）种（zhǒng）植的存活率。

具体实施方式

      一（yī）种羊肚菌菌种的培（péi）育方法，该（gāi）方（fāng）法包（bāo）括以下步骤:

      (1)母种的制作及培养（yǎng）

      ①制（zhì）作母种（zhǒng）培养基:将250g土豆,30g琼（qióng）脂,25g葡萄糖和3g维生素B放（fàng）入2000m1
的水（shuǐ）中加热，直至（zhì）琼脂完全煮（zhǔ）化即得母种（zhǒng）培养基；

      ②培育母种:取所述母种培养基 200ml装入300ml的试（shì）管中，用棉花塞住管口，将所述试管放在（zài）125℃的高压灭（miè）菌锅内灭菌1. 5h冷却（què）至室温后（hòu），将所（suǒ）述试（shì）管放入密封的（de）无菌接种（zhǒng）箱中，每个试管中接入1cmX 1cm的（de）菌丝（sī）后，置于（yú）20℃培养箱中，直至生（shēng）长成母种。

      在步骤(1)中，土豆需要预先放入水中煮半小时（shí），之后将其捞山（shān），再与琼脂、葡萄糖、维生素B一起放入水中煮，直至琼脂煮化，将煮好的培养基放在试管里，等凝固之后，再（zài）用棉花寒住（zhù）试（shì）管的管（guǎn）口。进行母种的培育时，在（zài）将（jiāng）试（shì）管放入接种箱之前，还需要（yào）用75%的酒精擦拭试（shì）管，对试（shì）管的（de）外壁（bì）进行洒精消毒。

      在将试管放进无菌接种箱内时，还需要将用于接种的下其一同放进接种箱（xiāng）的，如:托盘、酒精灯、打（dǎ）火机、器皿、接种钩、镊子等一起放入接种箱（xiāng）内进行消毒处理.对于接种箱内的消毒处理，可（kě）以（yǐ）将装有高（gāo）锰酸钾和（hé）甲（jiǎ）醛混合物的被子放入接种箱内，消毒时（shí）保证（zhèng）接种箱的密封。

      (2)原种的制作及（jí）培（péi）养

      ①制作原种培养基:以质量分数计，取小麦80 %、木销10%和麦麸10%，将所述小麦煮熟（shú）后捞出，与所述木销和麦数搅拌均匀，水分控制（zhì）在60-80 % ,装入培养（yǎng）瓶中，瓶口用棉（mián）花（huā）塞住，将（jiāng）所述培（péi）养瓶放在（zài）火菌锅里（lǐ）火（huǒ）菌后，100℃下保温（wēn）6小时，取出冷却后即得原种培养（yǎng）基；

      ②培育原种:将所述培养瓶和装有母（mǔ）种的试管（guǎn）放入接种（zhǒng）箱中密封半小时后，再将试管中的（de）毋种接入到所述原种培（péi）养（yǎng）基的（de）培养瓶中（zhōng），保持温度20℃即可。

      (3)较培中的制（zhì）作及培养

      ①制作（zuò）栽（zāi）培种（zhǒng）培养基:以质量分数计，取小麦75%煮熟（shú）后捞出，放入15%木销、
5%麦（mài）麸和5%泥上搅拌（bàn）均匀，含水量60% -80%.装入聚丙烯袋（dài）中（zhōng）封口，将所述聚丙烯袋（dài）放在灭菌（jun1）锅（guō）里灭菌.常压100℃下保存4小时，取出冷却至室（shì）温:

      ②培（péi）育栽培种:将（jiāng）所述聚（jù）丙（bǐng）烯袋和（hé）原种培养（yǎng）基（jī）的培养瓶（píng）置于接种箱中密封半小时后，再将（jiāng）步骤(2)培养的（de）原种接入（rù）到所述聚丙烯袋巾，在20℃环境下培养15-20天可获得（dé）栽培种。

      在（zài）上述的步骤(1)之前，还需要采集新（xīn）鲜的羊肚菌子（zǐ）实体，将子实体切成直径
2-3mm的（de）菌块，取经过高压灭菌（jun1）的PDA培养纂，将（jiāng）所述菌块放在（zài）PDA培养基上（shàng），将所述PDA培养基置于20℃的培养箱中，，周后（hòu）可获得菌（jun1）丝。

      在本方案（àn）中，接种箱（xiāng）始终处于（yú）无菌状（zhuàng）态，在进行培养基的接种处（chù）理时（shí），在接种箱内放入一杯（bēi）装有（yǒu）高（gāo）锰（měng）酸钾和甲（jiǎ）醉的混（hún）合（hé）液体，用（yòng）于对接种箱内的空（kōng）气进行杀菌消毒处理。

      与现（xiàn）有技术相比.本（běn）技术实施例（lì）具有以下优点:

      通过（guò）应用（yòng）本技术实施例的（de）技术方案，在羊肚菌菌种的培育（yù）过程中，通过对现有技术中的培养基配（pèi）方进行改（gǎi）进，在菌种培育的各阶段（duàn）采用不同的（de）培（péi）养（yǎng）基（jī）达到最好的（de）培（péi）育效果，木方案（àn）提供（gòng）的菌种（zhǒng）培育（yù）方法，培（péi）育出的羊肚菌菌种品（pǐn）质优良，同时，大大提（tí）高（gāo）了羊肚菌种（zhǒng）植的存活率。